Ученые из СВФУ создали новый метод диагностики генетических заболеваний

Сотрудники Учебно-научной лаборатории «Геномная медицина» Северо-Восточного федерального университета запатентовали биочип для диагностики наследственных заболеваний.

Среди заболеваний, которые способно определить устройство, 3М синдром, SOPH синдром, наследственная энзимопеническая метгемоглобинемия, тирозинемия 1А типа и наследственная глухота – наиболее распространенные генетические болезни якутов.

Чип был создан в рамках освоения гранта Федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России». Изобретение представлено в апреле этого года, сообщает пресс-служба СВФУ. Этому предшествовал период сбора базы данных о наследственных заболеваниях жителей региона, занявший более десяти лет, и три года разработки устройства.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *