FDA одобрило препарат Bayer для лечения гемофилии А

Агентство FDA одобрило принадлежащий Bayer препарат Jivi (BAY94-9027) от гемофилии А. Решение было вынесено после серии успешных клинических исследований, в которых участвовали взрослые и дети старше 12 лет.

Jivi воздействует на фактор свёртывания крови VIII (антигемофильный глобулин).  Молекулы препарата прикрепляются к белку ß—глобулину и способствуют процессу коагуляции.  Лекарство следует употреблять два раза в неделю. Затем дозировку можно сокращать или увеличивать в зависимости от частоты кровотечений.

Это не единственная победа Bayer за последнее время. Ранее в июле компании удалось открыть доступ на китайский рынок другому препарату от гемофелии из своей линейки – Ковалтри (Kovaltry).

Богоцкой Олег